今天调味品网小编为大家分享关于食品安全、饮料加盟、零食推荐、地方特产、调味品批发的相关信息，希望给大家带来帮助！
1. 化妆品备案成分
美丽修行APP提供化妆品安全星级和成分查询，可以查看护肤品备案信息、成分说（安全评级和功效解读）、全成分表，口碑点评等信息。
通过护肤品全成分表还可以查看配方备案所有成分，而且查看单个成分可了解该成分使用目的、肤质匹配度、安全风险、致痘风险、成分说明、成分点评以及其它含有该成分的产品
2. 化妆品备案成分与实际不符
后果就是备案与实际不符严重的来讲就是虚假备案撤销或被退回变更这里有两个问题个人，这个性质，是不可以提交互动性质和游戏娱乐，运营等性质的最重要的必须清楚的一件事：
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网站备案，是中华人民共和国工业信息化部 要求服务商，必须对客户服务协助和咨询指导的义务和工作，就是说，用户把自己的血汗钱，塞进他们兜里，服务商就必须对备案相关给予支持和协助，而不是要 用户再东奔西走，找不花钱的好心人去给他们擦屁股、这也是对血汗钱的严重不尊重。如果是收了钱不干活的商家，可以直接到工信部举报投诉其不作为的行为，也可以在这里曝光，申请咱们给予优质服务商的更换。虽然中国只有一个工信部，但是最终工作单位各种不同，大家工作原则不同方式不同，所以别人适合的并不能一定适合你。。。千万千万注意。钱给谁，就一定找谁服务，不要自己贬低自己血汗钱的价值。切记！3. 化妆品备案成分排序
可以不完全一样，备案的成分顺序是按成分含量降序排列的，而产品包装上的成分标识，是按照各个国家的标签标识法规标注的，所以只要包装上的成分在申报成分表中都可以找到就可以了
4. 化妆品备案成分和包装成分
可靠
按照国家规定，所有护肤品必须如实按照产品成分添加比例标注，如果您对产品成分存在质疑可以拨打消费者热线电话或者食品药品监督局电话，只要在境内已盈利为目的的所有护肤品都必须遵守中国法律法规，必须如实中文标注产品详细介绍,生产地址，时间，成分，使用说明等都用中文方式标注清楚，如果发现违规违纪的产品举报有奖哦
5. 化妆品备案成分与包装不符
说明该产品不符合国家标准要求，予以注消。即不能再生产或上市流通该产品
6. 化妆品备案成分查询app
有些没在app上备案，成分没更新，所以查不到
7. 化妆品备案成分和实际成分排序
特殊用途化妆品好
一、特殊用途化妆品。 （明显区别就是功效型，具备一定的功能）
二、非特殊用途化妆品（普通化妆品）就是涂沫于皮肤表面吸收。
众所周知，备案是对化妆品成分和技术以及安全的一个把控，由药监局做为一个监管，做为一个告知行的备案，然后特殊用途化妆品作为强调独特效果的产品，所含的物质可以对人体产生影响，如果添加了违禁物质或者某些成分过量都可能会对人造成伤害。所以，国家相对于特殊用途化妆品的审批很严格，在相关产品上市前需要获得行政许可批件。
8. 化妆品备案成分无仅供出口
1、进入国家食品药品监督管理局网站，点击页面上方，中间位置的“许可服务”版块。
2、进入后找到左下方，”网上办事“版块，点击”更多“进入。
3、中间位置，找到”国产非特殊用途化妆品备案“，点击进入。
4、输入需要查询的企业名称，点确认，如果经过备案的企业就会在下面显示了。
扩展资料
国产非特殊用途化妆品信息备案规定：
一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。
二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。
三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。
四、省级食品药品监督管理部门收到企业的备案信息后，应当在5个工作日内完成对备案资料完整性的核查。符合要求的，通过国家食品药品监管总局政务网公布产品备案信息，供公众查询。
9. 化妆品备案成分查询
可以查询相关的网站或APP
网站以国家食品药品管理局为例：进入官网后，在菜单栏点击化妆品；鼠标停留在企业查询，点击右下方的更多标识；找到化妆品菜单，即可根据相关备案查询想要了解的护肤品成分；
APP以美丽修行为例：该软件主要提供化妆品成分查询和化妆品口碑查看的APP。让女性朋友购买化妆品时，学会自己看懂成分表。在了解自己肤质的基础上，看成份选择合适自己的护肤品。只需输入想查询的护肤品名称，即可看到成分，了解其功效和作用。
10. 化妆品备案成分与实际不符如何罚款
第一章 总 则
第一条 为了规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，促进化妆品产业健康发展，制定本条例。
第二条 在中华人民共和国境内从事化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守本条例。
第三条 本条例所称化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。
第四条 国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。
化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。
化妆品原料分为新原料和已使用的原料。国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理，对其他化妆品新原料实行备案管理。
第五条 国务院药品监督管理部门负责全国化妆品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。
县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。
第六条 化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。
化妆品生产经营者应当依照法律、法规、强制性国家标准、技术规范从事生产经营活动，加强管理，诚信自律，保证化妆品质量安全。
第七条 化妆品行业协会应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依法从事生产经营活动，推动行业诚信建设。
第八条 消费者协会和其他消费者组织对违反本条例规定损害消费者合法权益的行为，依法进行社会监督。
第九条 国家鼓励和支持开展化妆品研究、创新，满足消费者需求，推进化妆品品牌建设，发挥品牌引领作用。国家保护单位和个人开展化妆品研究、创新的合法权益。
国家鼓励和支持化妆品生产经营者采用先进技术和先进管理规范，提高化妆品质量安全水平；鼓励和支持运用现代科学技术，结合我国传统优势项目和特色植物资源研究开发化妆品。
第十条 国家加强化妆品监督管理信息化建设，提高在线政务服务水平，为办理化妆品行政许可、备案提供便利，推进监督管理信息共享。
第二章 原料与产品
第十一条 在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料。具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门注册后方可使用；其他化妆品新原料应当在使用前向国务院药品监督管理部门备案。国务院药品监督管理部门可以根据科学研究的发展，调整实行注册管理的化妆品新原料的范围，经国务院批准后实施。
第十二条 申请化妆品新原料注册或者进行化妆品新原料备案，应当提交下列资料：
(一)注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式；
(二)新原料研制报告；
(三)新原料的制备工艺、稳定性及其质量控制标准等研究资料；
(四)新原料安全评估资料。
注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。
第十三条 国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起3个工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起90个工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见。国务院药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。对符合要求的，准予注册并发给化妆品新原料注册证；对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。
化妆品新原料备案人通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交本条例规定的备案资料后即完成备案。
国务院药品监督管理部门应当自化妆品新原料准予注册之日起、备案人提交备案资料之日起5个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。
第十四条 经注册、备案的化妆品新原料投入使用后3年内，新原料注册人、备案人应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况。对存在安全问题的化妆品新原料，由国务院药品监督管理部门撤销注册或者取消备案。3年期满未发生安全问题的化妆品新原料，纳入国务院药品监督管理部门制定的已使用的化妆品原料目录。
经注册、备案的化妆品新原料纳入已使用的化妆品原料目录前，仍然按照化妆品新原料进行管理。
第十五条 禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布。
第十六条 用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。
国务院药品监督管理部门根据化妆品的功效宣称、作用部位、产品剂型、使用人群等因素，制定、公布化妆品分类规则和分类目录。
第十七条 特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向国务院药品监督管理部门备案。
第十八条 化妆品注册申请人、备案人应当具备下列条件：
(一)是依法设立的企业或者其他组织；
(二)有与申请注册、进行备案的产品相适应的质量管理体系；
(三)有化妆品不良反应监测与评价能力。
第十九条 申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案，应当提交下列资料：
(一)注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式；
(二)生产企业的名称、地址、联系方式；
(三)产品名称；
(四)产品配方或者产品全成分；
(五)产品执行的标准；
(六)产品标签样稿；
(七)产品检验报告；
(八)产品安全评估资料。
注册申请人首次申请特殊化妆品注册或者备案人首次进行普通化妆品备案的，应当提交其符合本条例第十八条规定条件的证明资料。申请进口特殊化妆品注册或者进行进口普通化妆品备案的，应当同时提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料；专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件的，应当提交面向我国消费者开展的相关研究和试验的资料。
注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。
第二十条 国务院药品监督管理部门依照本条例第十三条第一款规定的化妆品新原料注册审查程序对特殊化妆品注册申请进行审查。对符合要求的，准予注册并发给特殊化妆品注册证；对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生实质性变化的，注册人应当向原注册部门申请变更注册。
普通化妆品备案人通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交本条例规定的备案资料后即完成备案。
省级以上人民政府药品监督管理部门应当自特殊化妆品准予注册之日起、普通化妆品备案人提交备案资料之日起5个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。
第二十一条 化妆品新原料和化妆品注册、备案前，注册申请人、备案人应当自行或者委托专业机构开展安全评估。
从事安全评估的人员应当具备化妆品质量安全相关专业知识，并具有5年以上相关专业从业经历。
第二十二条 化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据。化妆品注册人、备案人应当在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要，接受社会监督。
第二十三条 境外化妆品注册人、备案人应当指定我国境内的企业法人办理化妆品注册、备案，协助开展化妆品不良反应监测、实施产品召回。
第二十四条 特殊化妆品注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满30个工作日前提出延续注册的申请。除有本条第二款规定情形外，国务院药品监督管理部门应当在特殊化妆品注册证有效期届满前作出准予延续的决定；逾期未作决定的，视为准予延续。
有下列情形之一的，不予延续注册：
(一)注册人未在规定期限内提出延续注册申请；
(二)强制性国家标准、技术规范已经修订，申请延续注册的化妆品不能达到修订后标准、技术规范的要求。
第二十五条 国务院药品监督管理部门负责化妆品强制性国家标准的项目提出、组织起草、征求意见和技术审查。国务院标准化行政部门负责化妆品强制性国家标准的立项、编号和对外通报。
化妆品国家标准文本应当免费向社会公开。
化妆品应当符合强制性国家标准。鼓励企业制定严于强制性国家标准的企业标准。
11. 化妆品备案成分真实吗
备案的化妆品和实际的包装成分不一样，是由于用于向行政管理部门备案的化妆品成分，是从事化妆品生产经营活动的实际的化妆品成分配方。
而包装上的化妆品配方成分，则不是所生产和销售的化妆品的实际成分，这个实际化妆品成分是属于化妆品生产企业的商业机密，不可以一样。
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