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1. 细胞间信号是在哪里发挥作用的
细胞根据结构与功能不同，细胞连接可分为三类：
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锚定连接、通讯连接、封闭连接。1.锚定连接是一类能将一个细胞的骨架成分与相邻细胞的骨架成分、或与细胞外基质锚定在一起的结构，广泛分布于动物的各种组织内，在上皮、肌肉等需要承受机械压力的组织中尤为丰富。构成锚定连接的膜蛋白主要有两种。一种是锚定蛋白，在细胞质膜的胞质方向形成一个性的斑，是细胞骨架成分如微丝或中间纤维附着的部位。另一种是跨膜黏附蛋白，又称跨膜连接糖蛋白．是一类黏附分子，其胞内部位与一个或多个细胞内锚定蛋白相连，胞外部分与相邻细胞的跨膜黏附蛋白或细胞外基质结合。除此以外，许多锚定连接还含有细胞内信号转导蛋白，能使连接处的信号传至细胞内。根据参与锚定连接的细胞骨架成分不同，锚定连接有两类：一类是与微丝相连的锚定连接，包括黏合带和黏合斑，两者通称黏合连接；另一类是与中间纤维相连的锚定连接，包括桥粒和半桥粒。
2.通讯连接：多细胞生物的大多数组织细胞中，相邻细胞膜上存在着特殊的连接通道。以实现细胞间电信号和化学信号的通讯，从而完成群体细胞间的合作和协调，这种连接形式称为通讯连接。动物组织中的间隙连接和化学突触，以及植物组织中的胞间连丝都属于通讯连接。
3.封闭连接在人体和脊椎动物细胞中，封闭连接只有一种，就是紧密连接。目前已分离出数十种参与紧密连接的跨膜蛋白，如封闭蛋白、密封蛋白、zO蛋白等。各种组织的上皮细胞层在功能上都可以作为一个有选择性通透作用的屏障，能维持上皮细胞层两侧的物质成分差异，存在于上皮细胞之问的紧密连接对此起了重要的作用。例如小肠上皮对肠腔内大部分物质起了阻隔作用，只允许其中的一部分物质如葡萄糖、氨基酸进入，并将它们输送到上皮下结缔组织中的毛细血管中。
2. 细胞内信号包括
细胞信号转导通道：可以是通道蛋白,也可以不是。如G蛋白偶联受体.它接受相应的激动剂刺激之后,激动剂并不进入细胞内,但是激动剂能引起相应受体变构,从而使得G蛋白三聚体解离,开启下游信号通路。细胞通道蛋白：部分属于信号转导通道,部分不属于,仅承担细胞内外物质转运功能。 传递细胞 20世纪60年代，借助于电子显微镜技术，发现了一种与物质迅速地传递密切相关的的薄壁细胞，称为传递细胞，也称转输细胞或转移细胞。其细胞壁向胞腔内突入，形成许多指状或鹿角状的不规则突起，使质膜的表面积增加，并且富有胞间连丝，有利于物质的运送传递。这类细胞多分布在植物体内溶质大量集中、短距离运输频繁的部位，如叶脉末端输导组织的周围，成为叶肉和输导组织之间物质运输的桥梁。 特征 植物体内特化的薄壁组织细胞。其细胞壁向内突起，壁上有丰富的胞间连丝穿过，细胞内有较 多的线粒体。传递细胞一般分布在植物体内物质转移的关键部位（如子叶节、茎节、小叶脉及筛管或导管周围等），有分泌、吸收和短距离运输等功能。J.B.菲舍尔在19世纪就已观察到瓜类叶子的小叶脉 中有某种特殊的伴胞，可将叶肉组织细胞中产生的光合产物运输到小叶脉中去，当时他称这种细胞为“中间细胞”。20世纪60年代后期，应用超薄切片技术和电子显微镜研究，才肯定了这些细胞的结构特征与功能，改称为传递细胞（或转输细胞）。 ①具内突生长的细胞壁，这是初生壁或一种没有木质化的次生壁，壁的内突使包围着细胞质而紧贴细胞壁的质膜面积随着增大，例如紫花豌豆小叶脉中的传递细胞，质膜面积可比同样大小而具光滑细胞壁的细胞质膜大10多倍。 ②具有较浓厚的细胞质，细胞核较大，有的成裂片状，线粒体和内质网丰富。 ③细胞壁之间有丰富的胞间连丝，这样大大增加了细胞间的直接转输能力。 传递细胞虽然可以在普通光学显微镜下看到，但是它们细胞壁的详细结构，只有在透射电子显微镜下，才能看清。 通道细胞 通道细胞指的是夹杂在厚壁的内皮层细胞中的薄壁组织细胞，往往与原生木质部相对的细胞。 在单子叶植物根中，内皮层的进一步发展，不仅径向壁与横向壁因沉积木质和栓质而显著增厚，而且在内切向壁（向维管柱的一面）上，也同样因木质化和栓质化而增厚，只有外切向壁仍保持薄壁。于是根部吸收的物质无法从这些细胞及其间隙通过。少数与初生木质部相对的内皮层细胞，不出现细胞壁的木质化加厚，而保持物质能通过，成为吸收的物质进入中柱的仅有通道。这些内皮层细胞称为通道细胞（passagecell）
3. 细胞间的信号分子有哪些
⑴抗体(免疫球蛋白)是由浆细胞产生的一种能与抗原发生特异性结合的蛋白质，从该定义看，线虫的这种蛋白质不属于抗体。⑵从哪个纲的动物身上开始出现免疫系统？这个问题的确切答案不好回答。
已知一些无脊椎动物已经出现了一些防御机制，他们身上的一些变形细胞能杀灭入侵的异物，鱼、蛙等脊椎动物也不同程度的免疫功能，但直至鸟类和哺乳动物，免疫系统才极大地完善起来。题中的线虫的这种行为只是一种简单的防护机制，我认为其身上还不具有免疫系统。
⑶抗体能与抗原物质发生特异性结合，从而阻止抗在体内的进一步扩散并及时被清除，而信号分子是起到细胞与细胞之间进行信息交流的作用，抗体与抗原物质能发生结合，也是靠彼此表面的一些特殊结构，这些结构就可以充当信号分子。
⑷抗体的作用是多样的，抗体通过其结构与抗原发生特异性结合后，可以使抗原沉淀或凝集下来，或者引发补体反应摧毁抗原，或者激活K细胞等杀伤细胞将抗原消灭。
4. 细胞间信号是在哪里发挥作用的单位
1. PABP在翻译起始中的作用 所有真核生物mRNA 5′端都有帽子结构，早在1976年Shtkin就根据体外翻译实验结果指出，5′端帽子有增强翻译效率的作用。
此后众多研究证实，大多数mRNA的翻译依赖于帽子结构。除了帽子外，真核生物mRNA的3′端大都有polyA尾巴，在许多体内实验和高活性的体外翻译体系中都观察到，mRNA polyA结构与翻译效率有直接的关系，带polyA的mRNA比无polyA尾巴的相应mRNA的翻译效率高得多。5′端帽子和3′端polyA能够协同地调节mRNA的翻译效率。进一步研究表明，真核生物翻译起始过程中，polyA被PABP所结合，通过PABP影响翻译。PABP在真核生物中高度保守，含有4个RNA识别模体(RNA recognition motif， RRM)。Sachs等首先证明，PABP参与翻译起始。PABP能协助60S亚基与40S亚基结合从而促使80S核糖体的形成〔5〕。生化方面的证据也揭示了PABP在翻译起始中的作用。无论是polyA还是5′端帽子结构都不能单独作用于翻译，而只能协同作用，PABP在此过程中参与帽子和其起始因子的相互作用〔3、6〕。可能PABP可以直接与CBP作用或通过一个中介物间接作用(如图1)，通过这种相互作用，mRNA的两末端在空间上十分靠近而形成环状。这与40多年前电子显微照相观察到多核糖体是环状的实验结果一致。可能真核生物就是通过两末端作用而提高翻译效率的。图1 翻译起始mRNA两末端的相互作用 如果在溶菌酶的体外翻译体系中加入外源polyA，蛋白质的合成就受抑制，这表明外源polyA结合(squester)了一种翻译必须成分。Gallie等还发现，没有帽子结构的mRNA的抑制效应比有帽子的mRNA大，表明含5′端帽子的mRNA能高效竞争易被外源polyA结合的某成分。而且，加入纯化的eIF4F和eIF4B能逆转polyA导致的抑制效应。可见，这种外源polyA所结合的成分就是eIF4F、eIF4B。虽然这些因子能直接作用于polyA，但是它们与polyA的亲合力只有它们与PABP的亲合力的二分之一左右〔7〕。对此最可能的解释是，polyA与eIF4F、eIF4B的结合是通过PABP/polyA复合物和各因子间的蛋白质-蛋白质相互作用完成的。在酵母和植物中，PABP与eIF4F(eIFiso4F)的大亚基eIF4G(eIFiso4G)直接作用而促进40S亚基与mRNA结合〔7、8〕。但哺乳动物的PABP却不和eIF4G直接作用。最近在哺乳动物中发现了一个与eIF4G具一定同源性的PABP作用蛋白，PAIP-1。Craig等〔9〕就此提出了一个模型，认为哺乳动物PABP和eIF4A以PAIP-1为中介而在polyA和5′-UTR间形成一个桥，5′端帽子和polyA对翻译起始的协同作用或许是按以下步骤完成的：eIF4A通过与eIF4G作用而召集于5′端帽子，而帽子反过来又促进eIF4A的召集反应(图1)，然后eIF4A以PAIP-1为中介与PABP作用〔4、9〕。在植物中，不但eIF4F(eIFiso4F)和eIF4B能分别提高PABP对polyA的亲和力，而且两者还能协同影响PABP对polyA的结合力。提示PABP、eIF4F、eIF4B三因子间必有一个功能上的相互作用〔7〕。而在哺乳动物体内，eIF4F含量较低，为提高翻译效率，eIF4F与PABP结合以分别提高它们与帽子及polyA的结合〔4〕。PABP与其相关起始因子的分子间相互作用受细胞间PABP和mRNA浓度的控制，在一定浓度下，polyA(很可能是与PABP共同作用)能选择性提高体外mRNA的翻译。而且，两末端的这种PABP参与的分子间相互作用对翻译前mRNA的完整性起着检测作用，从而可以阻止不完整的mRNA的翻译。PABP在起始中参与分子间作用的另一个原因，也许是通过两末端靠近促进再起始。已有证据表明，40S亚基在翻译结束后仍与mRNA结合在一起；与mRNA结合的核糖体能被优先召集。在GCN4 ORF的上游有 4个小的上游开放阅读框(suORF)。GCN4 mRNA为了翻译远端开放阅读框，40S亚基在近端suORF翻译后仍与mRNA结合着。随着第一suORF翻译的终止及60S亚基的脱离，仍有50%的40S亚基与mRNA结合继续进行扫描，从而提高翻译效率。40S亚基在翻译终止后，仍结合于mRNA的3′-UTR有利于再起始，而3′-UTR长度决定其结合的时间。翻译效率低的mRNA往往利用这种机制，构建一系列3′-UTR长度不一的mRNA，随着3′-UTR长度加长，翻译效率也提高。3′-URT越长，翻译终止后，核糖体仍结合于3′-UTR的时间也长，从而提高了它们的召集反应。而且在此过程中，结合在mRNA上的40S亚基浓度比已从mRNA上脱离的40S亚基浓度高。PABP/polyA复合物和eIF4F/5′端帽子复合物可能便于再召集〔4〕。2. 两末端的相互作用提高mRNA稳定性 PABP和CBP的相互作用不但能促进高效翻译起始，而且在维持mRNA的完整性方面也起着重要作用〔4、9〕。在酵母和哺乳动物中，mRNA在降解时，去polyA的反应发生于去帽子之前。polyA首先降解导致PABP从mRNA上释放，随着PABP的释放，5′端帽子被去帽子酶DcplP切掉，整个mRNA也迅速被5′→3′RNA核糖体外切酶XrnlP降解。PABP从mRNA上的释放使5′端帽子易受攻击，PABP在此过程中起了保护作用。PABP能增强植物eEF4F和帽子结构的结合，说明PABP是以eIF4G为中介通过稳定eIF4E与帽子的结合以发挥其功能〔2〕。而在哺乳动物中，mRNA的去polyA发生在5′ 端帽子降解之前，说明PABP很可能以PAIP-1为中介促进eIF4F与帽子结合而发挥其保护作用〔4〕。3. mRNA两端功能性作用的调节 有多种内外因素调节mRNA 5′端帽子和polyA的相互作用，如蛋白质修饰等。哺乳动物细胞培养时，当血清饥饿时翻译受抑制，反之翻译又被激活。此外，胰岛素也能以浓度依赖的方式诱导血清饥饿细胞帽子/polyA协同作用促进翻译，说明对PABP和帽子相关起始因子相互作用的调节(可能以PAIP-1为中介)是胰岛素信号转导途径的一部分〔11〕。胰岛素的调节可能是通过蛋白因子磷酸化来完成的〔4〕。如诱导eIF4E发生磷酸化，从而提高了它与帽子结合的活性，或促使eIF4E结合蛋白发生磷酸化，促进eIF4E与eIF4G的相互作用，最终影响eIF4A的召集，从而影响其与PAIP-1作为两末端间“桥”的作用。基因诱导是另一种调节两末端功能性作用的方式。研究发现，T细胞被激活后诱导产生PAIP-1，然后PAIP-1与polyA结合蛋白(iPABP)作用〔9〕。环境胁迫如热激，一方面能使多核糖体快速解体，另一方面使mRNA的帽子和polyA的相互作用下降而抑制翻译。热激直接或间接地使与PABP结合的蛋白因子的磷酸化状态发生变化，如使哺乳动物eIF4E和eIF4B〔1〕、植物eIF4B〔11〕发生去磷酸化。去磷酸化直接降低了植物eIF4F/eIF4B和PABP的作用；而在哺乳动物中，去磷酸化间接降低eIF4A的召集及其与PAIP-1/PABP/polyA复合物作用的机会，从而抑制翻译。4. 无polyA和帽子的mRNA末端相互作用的功能 研究表明，没有polyA或帽子结构的mRNA的两末端也能发生相互作用对翻译起作用。哺乳动物中的细胞周期调控组蛋白的mRNA没有polyA，但其5′端有一个保守的茎环结构，该结构是核胞质转运和调控不同细胞周期时mRNA稳定性所必需的。同时发现它对以茎环结构终止的哺乳动物mRNA的高效翻译也是必需的。这种茎环结构类似于polyA，它作为调节因子的活性依赖于5′端帽子，表明5′端帽子和茎环结构间也存在相互作用。在病毒中发现了一些有polyA而没有5′端帽子的mRNA，如番茄蚀刻病毒的基因组mRNA，利用一个5′端前导序列代替5′端帽子授于mRNA进行不依赖帽子的翻译功能。5′端前导序列就象5′端帽子一样和polyA发生相互作用，促进高效翻译。但是，介导这种相互作用及细胞周期调控组蛋白mRNA两末端作用的蛋白因子仍在研究之中。其它一些缺帽子或polyA的病毒RNA两端也显示了功能性相互作用，这种作用是通过与帽子或polyA功能类似的RNA元件来完成的。如TMV mRNA没有polyA，但含有一个20bp的3′-UTR，具有与polyA相似的功能。此3′-UTR是一个包含5个RNA假结(pseudo-knots)和一个类似tRNA的末端区域的高级结构。没有polyA或帽子结构的非保守mRNA的研究说明，开放阅读框旁侧的序列元件或许是高效翻译的基础。关于蛋白质翻译机制还有许多问题仍不清楚，环状mRNA翻译可能就是蛋白质翻译机制之一，这还有待进一步研究。5. 细胞间信号传导的意义
基因也叫遗传因子，它存储着人类的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息，基因的功能具体如下：
1、具有支持生命的基本构成和性能：人体的生老病死、成长衰亡等一切生命现象都与基因有关，它也是决定生命健康的内在因素。
2、生物学功能：如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰。
3、细胞学功能：如参与细胞间和细胞内信号传递途径。
4、发育功能：如参与形态建成等。
6. 细胞间的信号传递
信息分子
生物体内、外具有调节细胞生命活动的化学物质被称为信息分子。
中文名
信息分子
外文名
informational molecule
概念
具有调节细胞生命活动的化学物质
举例
ROS
属于
生物
信息分子是指生物体内的某些化学分子，既非营养物，又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息，如激素、神经递质和淋巴因子等统称为信息分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合，传递细胞信息。
从产生和作用方式来看可分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。
激素是由内分泌细胞（如肾上腺、睾丸、卵巢、胰腺、甲状腺、甲状旁腺和垂体）合成的化学信号分子，一种内分泌细胞基本上只分泌一种激素，参与细胞通讯的激素有三种类型：蛋白与肽类激素、类固醇激素、氨基酸衍生物激素。
神经递质是由神经末梢释放出来的小分子物质，是神经元与靶细胞之间的化学信使。由于神经递质是神经细胞分泌的，所以这种信号又称为神经信号。
局部化学介质又称为旁分泌信号，指由细胞分泌的信息分子通过扩散而作用于邻近的靶细胞，调节细胞的生理功能。体内的局部化学介质包括组胺、花生四烯酸（AA）、生长因子等。
气体分子：如NO，CO等
从化学结构来看细胞信息分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等等，其共同特点是：
①特异性，只能与特定的受体结合；
②高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；
③可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。
其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。
信息分子举例：ROS
ROS在机体内主要由NADPH氧化酶系统产生.ROS作为信息分子对细胞功能如细胞生长、转化、凋亡、转录和衰老的调节及相关信息传递等方面的研究,在90年代后期有了明显的进展,并从细胞内环境的氧化还原状态变化和蛋白质的氧化修饰角度初步探讨了ROS参与信息传递的机理.
7. 细胞间信号是在哪里发挥作用的结构
功能特点：将细胞与外界的环境分隔开；控制物质进出细胞；进行细胞间的信息交流；细胞膜的功能特性是选择透过性。结构特点：细胞膜具有一定的流动性。细胞膜的结构是中间磷脂双分子层构成基本骨架，蛋白质分子以不同的深度镶嵌、贯穿、覆盖在磷脂双分子层中或表面。
细胞膜的结构特点
一、细胞膜的“结构特点”是指细胞膜具有一定的流动性（包括细胞膜上膜脂的流动性和膜蛋白的运动性）；而细胞膜的“功能特性”是指细胞膜具有选择透过性。
二、结构基础磷脂双分子层构成细胞膜的基本支架，蛋白质分子镶嵌、贯穿、覆盖其间磷脂分子的流动性和蛋白质分子的运动性导致细胞膜的结构具有一定的流动性。
8. 细胞间信号是在哪里发挥作用的信号
神经冲动在神经元之间通过突触传递，突触的结构：突触前膜、突触间隙、突触后膜．由于递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，因此神经元之间兴奋的传递只能是单方向的．
9. 细胞信号系统的组成及作用
细胞荧光化学技术：流动室与液流系统、光源与光学系统、信号收集转换与分析系统、细胞分选系统
10. 细胞胞间信号也成称为
细胞壁的结构一般分下列三层
1．胞间层：胞间层是在细胞分裂产生新细胞时形成的，是相邻两个细胞间所共有的一层薄膜。它的主要成分是胶粒柔软的果胶质。胞间层既将相邻细胞粘连在一起，又可缓冲细胞间的挤压，也不会阻碍细胞生长。
2．初生壁：在细胞分裂末期胞间层形成后，原生质体就分泌纤维素、半纤维素和少量的果胶质，添加在胞间层上，构成细胞的初生壁。初生壁有弹性，能随着细胞的生长不断增加面积。这种在细胞生长时形成的细胞壁，叫做初生壁，植物细胞都有初生壁。
3．次生壁：细胞停止生长后，原生质体仍继续分泌纤维素和其他物质，增添在初生壁内方，使细胞壁加厚，这部分加厚的细胞壁叫次生壁。次生壁添加在初生壁里面，次生壁越厚，壁内的细胞腔就越小。次生壁只在植物体的部分细胞中有。厚壁的纤维细胞、石细胞、管胞和导管等有明显增厚的次生壁。
11. 细胞信号的意义
T细胞主要的表面分子及其作用。
功能：参与识别抗原、T细胞的活化、增殖、分化、生物学效应的发挥。
(一)TCR(T细胞抗原受体)的结构和功能：1.所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3分子结合，形成TCR-CD3复合物2.作用：识别由MHC分子呈递的抗原(抗原肽-MHC分子复合物)
(1)TCR的结构特征：1.四种肽链(α、β、γ、δ)形成两种二聚体(αβ、γδ);2.胞外区均各含一个V区(TCR识别抗原肽-MHC复合物的功能区)和一个C区;3.跨膜区具有带正电荷的氨基酸残基(赖、精)，通过盐桥与CD3分子跨膜区连接;4.胞内区很短，不具信号转导功能。【功能：识别MHC分子呈递的抗原】(2)CD3的结构和功能【CD3分子功能：转导TCR识别抗原后产生的活化信号】1.五种肽链【γ、δ、ε;ζ、η】;二聚体【γε、δε(非共价);ζζ、ζη(二硫)】;2.γ、δ、ε的胞外区各含一Ig样折叠结构区、ζ和η的胞外区很短;3.跨膜区具有带负电荷的氨基酸残基(天冬);4.胞内区较长，均含有ITAM(免疫受体酪氨酸活化基序);ITAM(免疫受体酪氨酸活化基序)：18个氨基酸残基、其中含2个YxxL/V序列。
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