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一、染色体检查46,XY,Yqh+是什么意思
1、46：
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46条染色体。2、XY：男性。
3、Yqh+：表示Y染色体长臂异常增大。
46,XY,Yqh+：表示Y染色体长臂异常增大的有46条染色体的男性。
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。
扩展资料
人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体。除此之外，人类细胞还有数百个线粒体染色体拷贝。人类基因组的测序提供了关于每条染色体的大量信息。下表是根据SangerInstitute在脊椎动物基因组注释（VEGA）数据库中的人类基因组信息编制的染色体统计数据。基因数量是估计值，因为它部分基于基因预测。总染色体长度也是估计值，是基于未测序异染色质区域的大小估计的。
一、常用正常和异常染色体代号：
1、A-G成染色体组。
2、1-22常染色体序号。
3、X，Y性染色体。
4、+，二放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少。
5、：表示断裂。
6、∷断裂和连接。
7、q染色体长臂。
二、注意事项：
一般是直接到医院检查即可，没有特殊的注意的。
参考资料来源：百度百科――染色体检查
参考资料来源：百度百科――染色体
二、染色体检查 46,XY,Yqh+是什么意思
楼上不要胡扯好不好？
46,XY,Yqh+的意义是：46条染色体，男性，Yqh+表示Y染色体长臂异常增大。
这是一类较为常见的Y染色体多态。
q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,+表示增加
性染色体为xy
证明是男性
46
证明染色体对数正常
应该是
46xy(qh+)
不过在qh+的前面
xy的后面
再有没有其他符号了
三、染色体检查结果：46,xy/46,xy(22p+) 是什么意思？
您好，1人的染色体有23对46条，女的其中一对为xy，所以你的检查前面结果是正常的
2但是你后面提及，22p加，这个是不正常的
意见建议:
3这个意思就是说你的22染色体短臂是扩增的，有可能导致宝宝不正常，需要医生进一步检查
四、染色体核型G显带：46，XY(Y=G)是什么意思
意思是Y染色体较小，大小比G组染色体（人体中最小的染色体）差不多，但是你的检查结果描述可能有点问题，因而Y染色体也是属于G组的，如果描述为Y=22，即使Y染色体稍微有点小
这种情况，一般是建议要女孩，因为女孩是遗传男方X染色体，如果要男孩就会遗传到不正常的染色体，
还是有50%的概率生出健康宝宝的
注意做产前检查和遗传咨询就行，没有具体的药物治疗的
五、请问染色体检查结果46xy[30]是什么意思？正常吗？
正常，男性正常的就是46，xy.女的是46，xx。x和y是性染色体。30就是说观察了30个分裂相，都正常。没问题！
很正常啊~
人体有23对染色体，也就是46条
xy是性染色体，意思是男性
如果是xx，那么即使女性
30的意思应该是观察了30个精母细胞吧~~
呵呵~~对一个，少一个都有问题，46是正常的。
六、急问：染色体检查46.X=23，Y=18是什么意思？
1、染色体的一般形态
染色体位于细胞核中，在细胞分裂时呈短杆状，由于染色时着色较深，故得名染色体。每一染色体含有两条染色单体，借一个着丝粒彼此连接，由着丝粒向两端伸展的是染色体的臂，一般可区分为长臂（q）和短臂（p），依着丝粒位于染色体位置的不同可分为中央着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体，在近端着丝染色体的末端一般连着一个球形小体，叫随体。
2、人的正常核型
一个体细胞中的全套染色体就叫作核型。核型是反映细胞中染色体数量和结构的特征。人类正常的核型包括46条染色体，相互构成23对。依染色体长度依次减小和着丝粒的位置及其形态特征，可以分成七个组（A～G）,X染色体归入C组。Y染色体归入G组。染色体检查结果的报告，它反映一个受检查者的染色体数量与结构特征。
人的正常核型中，有两条与人的性别决定有关，即X染色体和Y染色体叫性染色体。男女的性染色体有所有不同：男性的两条性染色体是异型的，一条是X染色体，另一条是Y染色体，核型写作46，XY。女性的两条染色体是同型的。两条都是X染色体，核型写作46.XX。
另外44条即22第染色体与性别无直接关系，它们是男女共有的，叫常染色体。
同源染色体――是指在正常的人体细胞核型中，形态与大小，着丝粒位置，染色体上的基因序列都基本相同的染色体。同号的两条染色体，即是一对同源染色体。一对同源染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，在减数分裂时出现联合配对。
3、X染色质和Y染色质
男性和女性的细胞核中，性染色体有所不同，女性细胞中有两条X染色体，但只有一条染色体有活性，另一条染色体无转录活性，在其间细胞核中呈异固缩状态，形成一个约1微米大小位于核膜内缘的浓染小体――X染色质。异固缩的X染色体可以是来自父亲或母亲的，是随机发生的。
男性的细胞核中有一条有活性的X染色体，所以看不到X染色质。但在Y染色体上通过荧光染料染色后可在间期细胞核中看到一个直径约0.3μm的强荧光小体，这代表Y染色体长臂的一部分，叫作Y染色质。
X染色质和Y染色质可以鉴定一个人的性别。这种细胞核中染色质的性别差异叫核性别。
4、染色体是遗传物质的主要载体。
每一个染色体是由一个DNA分子构成。人类每对染色体上有上千对基因，这些基因按一定顺序排列在各染色体上并占有一定位置，称位点。所以，染色体是遗传物质――基因的载体。近几年来，由于采用了不同的方法，已将四百五十多个基因定位于特定染色体的某一位置上，它在有机体的遗传和变异中起着特殊的作用。
由于分子细胞遗传学的兴起，DNA探针的应用，为在分子水平上探讨染色体的结构又向前推进了一步。现在的趋势是正从染色体-片段-表型的研究过渡到染色体-基因-表型的研究。
5、染色体异常与疾病
染色体都按一定顺序排列着一定数量的基因，如果由于某种内部或外部的原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，叫作染色体病。染色体异常也叫染色体畸变，其中包括染色体数目异常和染色体结构的畸变。
（1）染色体数目异常：细胞中染色体的数目和形状（结构）是相对稳定的，但又是可变的。染色体数目的增减一般只占1～2%，最多也不超过5%。至于染色体结构的改变一般不超过1%。
染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型，患儿核型常为47，XX（XY），+21，表示比正常多了一条第21号染色体，此核型也称21三体型。性染色体数目异常所引起的疾病有：
①先天性睾丸发育不全症。患者核型为47，XXY。也有1/3的人核型为46，XY/47，XXY嵌合体。可有一侧正常睾丸而有生育能力。
②性腺发育不全症：患者X染色质阴性，核型为45，X。也有45，X/46，XX的嵌合型核型。
（2）染色体结构畸变：染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片，叫做断裂，断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失、易位、倒位及重复等畸变。由于染色结构畸变所引起的疾病最常见的有14/21易位型先天愚型，核型为46，XX（XY），-14，+t（149219）即核型中少了一条14号染色体，多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体。
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