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药理作用：
药效学 1,6-二磷酸果糖三钠作用于细胞膜，通过刺激磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性，使细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度增加，促进钾离子内流，有益于缺血、缺氧状态下细胞的能量代谢和葡萄糖的利用，从而使缺血心肌减轻损伤。本药还有利于降低红细胞脆性、增加韧性、增加红细胞在毛细血管中的变形能力，且抑制了红细胞聚集能力，有利于改善缺血、缺氧条件下的微循环障碍。本品能够提高心脏收缩力，增加心脏每搏输血量，增加平均动脉压力，在缺血、缺氧条件下维持较好的血液动力学。
药动学 同位素示踪研究表明，动物静脉注射后，分布于肾脏、肝脏、回肠、肌肉、心脏及大脑等组织，临床药理研究表明，静脉注射后半衰期为10-15分钟，在体内经水解成为无机磷及果糖。
毒理学 急性毒性 ：以100 mg/kg/分的速度静脉输注，小鼠的LD50=949.59 mg/kg。
亚急性毒性试验 ：测定血红蛋白、白细胞计数及分类，血液生化指标GOT、GPT、GPT/GOT、AKP、肌酐及尿素氮均无异常变化，病理检查心、肝、肾等脏器均无病变。本品是一种对机体基本无毒性的无毒化学物。
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