北京
近日，按照国务院办公厅及国家食品药品监督管理局工作部署，北京市药品监督管理局全面开展了严厉打击保健食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作，积极采取多项措施，扎实推进专项工作深入开展。
一是组织全市保健食品、药品生产经营企业签订《保健食品安全承诺书》和《药品安全承诺书》，向社会做出承诺，切实承担安全主体责任、严格履行相关法规文件、自觉执行质量管理规范及相关管理制度、依法诚信生产经营。
二是加强对保健食品生产经营环节日常监管，加大原料检查和重点产品抽检力度。截至2011年5月26日，共出动执法人员1521人次，检查保健食品生产企业89家、保健食品经营企业775家，检查保健食品原料258批次，抽检保健食品275批次。目前，尚未发现涉嫌违法添加问题。
三是加大面向公众宣传力度，印制《关于严厉打击食品非法添加行为严格规范食品添加剂生产经营使用的公告》16000余份，张贴到全市每一家保健食品、药品生产经营企业。
在下一阶段专项检查工作中，北京市局将坚持标本兼治、着力治本、落实责任、突出重点的工作原则，健全工作机制，全面落实企业主体责任，继续强化保健食品、药品安全监管，维护首都人民群众身体健康和生命安全。
福建
日前，福建省食品药品监督管理局下发《关于开展严厉打击保健食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作的紧急通知》，对各地食品药品监管部门提出六条工作要求。
一是迅速传达贯彻。召开保健食品、相关药品生产经营企业法定代表人或负责人会议，传达贯彻国务院和国家食品药品监督管理局严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作电视电话会议精神。
二是认真开展自查。保健食品和药品生产经营单位要对食品添加剂采购、贮存、使用以及保健食品原料采购、储藏、制作加工等环节进行全面自查，发现安全隐患和薄弱环节的，应立即进行整改。
三是加强日常监管。生产“食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单”和“饲料、养殖中禁用药物和物质清单”中相关药品的药品生产企业，必须于2011年6月底前，在其出厂产品标签上加印或加贴“严禁用于食品和饲料加工”等警示标识，对原料药应在标签上加印或加贴，对制剂（局部用药除外）应在标签或说明书上加印或加贴。药品生产经营企业要严格按照《药品流通监督管理办法》规定从事药品经营活动。药品生产、批发企业要建立购销台账，实行实名购销制度，药品零售企业要严格执行药品分类管理制度。严禁向食品生产经营单位销售国家公布的“严禁用于食品和饲料加工”的药品。药品生产企业未经批准不得接受药品委托生产，不得在药品生产车间（生产线）生产其他非药品类产品。组织开展对药品生产企业外租厂房、车间行为的全面排查，如发现生产“瘦肉精”或国家公布的“严禁用于食品和饲料加工”的物质，要立即移交相关部门。
四是加大查处力度。加大对药品、医疗器械、保健食品、化妆品生产经营使用环节，特别是保健食品生产企业违法添加等行为的查处力度，重点加强对易发生违法添加行为产品的抽检，检测是否添加与声称功能相关的药物。加强对委托生产行为的检查，重点检查生产企业所用原料、生产工艺以及标签标识、说明书是否与批准的内容一致。始终保持高压态势，对各类食品非法添加行为按照法定幅度规定的上限实施处罚。对故意非法添加非食用物质的，一律吊销相关许可证，依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品，并立即移送公安机关。
五是强化宣传教育。加大宣传工作力度，加强正面宣传、主动宣传，充分发挥主流新闻媒体作用，积极宣传专项工作的措施和成效。加大对保健食品和药品生产经营单位食品安全知识，尤其是食品添加剂相关知识的培训。组织好张贴公告和宣传材料工作，同时，组织开展案例警示教育，进一步提高食品药品安全责任意识。
六是认真做好总结，及时汇总各地专项工作进展情况。
湖北
日前，湖北省食品药品监督管理局下发《关于在药品生产流通环节开展严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作的紧急通知》，安排部署在药品生产流通环节打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作，坚决依法打击生产、销售非法食品添加剂的行为，切实保护人民群众身体健康，促进食品和食品添加剂行业健康发展。
通知要求，各地食品药品监督管理部门要迅速行动起来，落实全国严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作电视电话会议和有关文件、通知精神，打好打击添加非食用物质和滥用食品添加剂行为的战役，要强化药品生产经营企业的诚信意识，加强质量保障体系建设，组织药品生产经营企业向监管部门和广大消费者做出公开承诺。要强化药品生产经营企业的责任主体意识，加强企业守法生产经营的法律意识。要强化属地监管原则，进一步加强药品生产流通监督检查，规范企业生产经营行为。
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