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必力吉是由印度必奥康制药（biocon）生产，用于治疗勃起功能障碍（ED）与早泄（PE）的药品！
1用法用量
用法
性生活前60分-120分钟空腹温水吞服
用量
初始剂量：所有患者初始推荐剂量均为80毫克（半片）
调整剂量：未达到治疗效果时，可调整剂量至160毫克（一片）
老年患者：不需要调整
2注意事项
1、服药前两小时需避免食有油腻食物，酒，茶类饮料，以免影响药效发挥
2、有不稳定心脏，冠状动脉及使用硝酸甘油药物患者，均不适合服用。
3、性交过程中出现胸痛时应该立即停止xing交
4、用药2小时候方要驾车或操作机器
5、有肝肾功疾病时，能否使用本品及适当剂量应征求医生意见
6、本品仅供夫妻、情侣间使用，请勿用其它用途。
7、服用本品12小时前后尽量勿服用其它药物
8、请勿过量使用
9、18岁以下禁服
3成份介绍
西地那非
体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径）， 故这些同功酶的抑制剂会降低xi-地那非的清除。
体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素 P450抑制剂）800mg，导致血浆内xi-地那非浓度增高56%。单剂xi-地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂xi-地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，xi-地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂， 上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，xi-地那非的清除率降低。可预测同
时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将 降低血浆xi-地那非水平。单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP450 2C9抑制剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP450 2D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、> 三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对xi-地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使xi-地那非活性代谢产物（N－去甲基xi-地那非）的AUC 增加62%，而非选择性?－受体阻滞剂使其增加102%。这些对xi-地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。
达泊西汀
达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。相关研究：在随机的166位病人（平均年龄23~64岁）中，130位完成了研究。用药前平均基线IELT是1.01分钟。60毫克剂量治疗后IELT是2.94分钟，100毫克剂量是3.20分钟，安慰剂为2.05分钟，差异明显。最常见的不良反应是恶心。因不良反应而中断治疗的10位病人有9人是接受100毫克治疗。此项研究的结论是，采用达泊西汀为期两周的治疗在首次剂量时经IELT评价就能明显改善早泄。
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